Вопрос школьника
При вступлении в брак женщины-носительницы гена гемофилии (ХНXh) со здоровым мужчиной (ХНY) вероятность рождения мальчиков, больных гемофилией, от всего числа детей составляет
Ответ от учителя
50%.
Это связано с тем, что гемофилия является рецессивным генетическим нарушением, которое передается по Х-хромосоме. У женщин есть две Х-хромосомы, одна из которых может быть поражена геном гемофилии, а другая — здоровой. У мужчин есть только одна Х-хромосома, которая может быть поражена геном гемофилии или здоровой.
При скрещивании женщины-носительницы гена гемофилии со здоровым мужчиной, вероятность рождения мальчика с гемофилией составляет 50%, так как мальчик наследует Х-хромосому от матери и Y-хромосому от отца. Если мальчик унаследует пораженную Х-хромосому от матери, то он будет больным гемофилией. Если мальчик унаследует здоровую Х-хромосому от матери, то он не будет больным гемофилией.
Вероятность рождения девочки-носительницы гена гемофилии составляет также 50%, так как девочка наследует Х-хромосому от каждого родителя. Если девочка унаследует пораженную Х-хромосому от матери, то она станет носительницей гена гемофилии, но не будет больна гемофилией, так как здоровая Х-хромосома от отца компенсирует пораженную Х-хромосому от матери. Если девочка унаследует здоровую Х-хромосому от матери, то она не будет носительницей гена гемофилии.
