Вопрос школьника
Доминантные гены катаракты и элиптоцитоза расположены в первой аутосоме. Определите вероятные фенотипы и генотипы детей от брака здоровой женщины и дигетерозиготного мужчины. Кроссинговер отсутствует.
Ответ от учителя
Для решения этой задачи необходимо знать, как наследуются гены на первой аутосоме. У человека есть две копии каждой аутосомы, поэтому гены на первой аутосоме могут быть гетерозиготными (разные аллели) или гомозиготными (одинаковые аллели).
Дигетерозиготный мужчина имеет две разные копии гена катаракты и элиптоцитоза на первой аутосоме. Он может передать свою нормальную копию гена или свою мутантную копию гена каждому из своих потомков.
Здоровая женщина имеет две нормальные копии гена на первой аутосоме. Она может передать свою нормальную копию гена каждому из своих потомков.
Таким образом, возможные генотипы детей от этого брака будут следующими:
— 50% детей будут гетерозиготными для обоих генов (AaBb), так как они получат от каждого родителя одну нормальную и одну мутантную копию гена.
— 25% детей будут гомозиготными для нормальных аллелей обоих генов (AABB), так как они получат от обоих родителей только нормальные копии генов.
— 25% детей будут гомозиготными для мутантных аллелей обоих генов (aabb), так как они получат от обоих родителей только мутантные копии генов.
Вероятные фенотипы детей будут следующими:
— 50% детей будут носителями мутации для обоих генов, но не будут иметь катаракту или элиптоцитоз (AaBb).
— 25% детей будут здоровыми и не будут носителями мутации для обоих генов (AABB).
— 25% детей будут иметь катаракту и/или элиптоцитоз, так как будут иметь мутантные копии обоих генов (aabb).
Важно отметить, что эти вероятности относятся к каждому ребенку отдельно и не зависят от пола ребенка. Также следует учитывать, что эта модель предполагает отсутствие кроссинговера, что может повлиять на точность прогноза.
