Вопрос школьника
Фенилкетонурия – наследственное заболевание, связанное с отсутствием фермента, участвующего в превращении фенилаланина в тирозин, это пример
Ответ от учителя
моногенного наследования.
Фенилкетонурия является наследственным заболеванием, которое передается по принципу моногенного наследования. Это означает, что заболевание вызвано мутацией в одном гене, ответственном за синтез фермента, участвующего в превращении фенилаланина в тирозин. Если этот ген мутировал, то фермент не синтезируется, и фенилаланин накапливается в организме, что приводит к различным проблемам со здоровьем.
Фенилкетонурия передается по принципу автосомно-рецессивного наследования. Это означает, что заболевание проявляется только в том случае, если оба родителя передали ребенку мутированный ген. Если только один родитель является носителем мутации, то ребенок не заболеет, но может стать носителем мутации и передать ее своим потомкам.
Фенилкетонурия является примером моногенного наследования, так как заболевание вызвано мутацией в одном конкретном гене. Это отличается от полигенного наследования, когда заболевание вызвано мутациями в нескольких генах, и от митохондриального наследования, когда заболевание передается через митохондрии матери.
В целом, фенилкетонурия является серьезным заболеванием, которое требует постоянного медицинского наблюдения и специальной диеты. Однако, благодаря раннему выявлению и лечению, большинство людей с фенилкетонурией могут жить полноценной жизнью.
