Вопрос школьника
Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку
Ответ от учителя
Фенилкетонурия — это наследственное заболевание, которое передается по рецессивному типу наследования. Это означает, что для того, чтобы ребенок проявил признаки фенилкетонурии, ему необходимо получить от обоих родителей по одной копии мутированного гена, ответственного за это заболевание.
Если оба родителя гетерозиготны по этому признаку, то они имеют по одной нормальной и по одной мутированной копии гена. Таким образом, вероятность рождения ребенка с фенилкетонурией в такой семье составляет 25%. Вероятность рождения ребенка, который будет носителем мутации, но не будет проявлять признаки заболевания, составляет 50%. А вероятность рождения ребенка с двумя нормальными копиями гена составляет также 25%.
Важно отметить, что гетерозиготные родители могут не знать о своем статусе носителей мутации, так как они сами не проявляют признаки фенилкетонурии. Поэтому, если у одного из родителей есть родственники с фенилкетонурией, или если у ребенка есть признаки этого заболевания, то родители должны обратиться к генетическому консультанту для проведения тестов на наличие мутации в гене фенилаланингидроксилазы.
