Гипертрихоз (наличие волос по краю ушной раковины) определяется рецессивным геном, локализованным в Y-хромосоме.Какое

image_printРаспечатать ответ

Вопрос школьника

Гипертрихоз (наличие волос по краю ушной раковины) определяется рецессивным геном, локализованным в Y-хромосоме.Какое потомство следует ожидать, если в брак вступают имеющий этот признак мужчина и нормальная женщина. К какому типу наследования относиться этот случай?

Ответ от учителя

Гипертрихоз, определяемый рецессивным геном, локализованным в Y-хромосоме, является примером связанного с полом наследования. Так как Y-хромосома наследуется только от отца к сыну, то дочери не могут наследовать этот ген.

Если мужчина имеет гипертрихоз и вступает в брак с нормальной женщиной, то все сыновья будут нести этот ген и, следовательно, иметь гипертрихоз, так как они наследуют Y-хромосому от отца. Дочери же не будут иметь гипертрихоза, так как они наследуют X-хромосому от отца и Y-хромосому от матери, которая не несет этот ген.

Таким образом, ожидается, что все сыновья будут иметь гипертрихоз, а дочери будут нормальными. Это тип наследования называется связанным с полом рецессивным наследованием.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *