Вопрос школьника
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?
Ответ от учителя
Если отец страдает гипертрихозом, то он является гетерозиготным носителем мутантного гена на У-хромосоме. У мужчин только одна У-хромосома, поэтому гипертрихоз у них проявляется сразу. У женщин две У-хромосомы, поэтому они могут быть гетерозиготными носительницами мутантного гена, но не проявлять гипертрихоз.
Если мать не является носительницей мутантного гена на У-хромосоме, то все ее дети будут носителями только одной У-хромосомы и не будут страдать гипертрихозом. Однако, если мать является гетерозиготной носительницей мутантного гена на У-хромосоме, то каждый ее сын будет иметь 50% вероятность унаследовать мутантный ген и проявить гипертрихоз, а каждая ее дочь будет иметь 50% вероятность унаследовать мутантный ген и стать гетерозиготной носительницей без проявления гипертрихоза.
Таким образом, если мать не является носительницей мутантного гена на У-хромосоме, то вероятность рождения ребенка с гипертрихозом в семье, где отец страдает гипертрихозом, равна нулю. Если мать является гетерозиготной носительницей мутантного гена на У-хромосоме, то вероятность рождения сына с гипертрихозом равна 50%, а вероятность рождения дочери-носительницы без проявления гипертрихоза также равна 50%.
