Вопрос школьника
Носительницы гена гемофилии почти всегда здоровы. Определите, доминантный или рецессивный аллель вызывает гемофилию.
Ответ от учителя
Гемофилия — это генетическое заболевание, которое связано с нарушением свертываемости крови. Это наследственное заболевание передается по Х-сцепленному доминантному типу наследования. Это означает, что ген, вызывающий гемофилию, находится на Х-хромосоме и является доминантным аллелем.
У женщин есть две Х-хромосомы, поэтому они могут быть носительницами гена гемофилии, но не проявлять симптомы заболевания. Это происходит потому, что у них есть еще одна нормальная копия гена на другой Х-хромосоме, которая компенсирует дефектный ген.
У мужчин есть только одна Х-хромосома, поэтому если они наследуют дефектный ген от матери, они будут иметь гемофилию.
Таким образом, ген, вызывающий гемофилию, является доминантным аллелем, который находится на Х-хромосоме. Носительницы гена гемофилии почти всегда здоровы, потому что они имеют еще одну нормальную копию гена на другой Х-хромосоме, которая компенсирует дефектный ген.