Вопрос школьника
От родителей, имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. Чем это объяснить? Какие генотипы родителей и детей?
Ответ от учителя
Дальтонизм — это генетическое нарушение цветового зрения, которое передается по наследству. Он связан с наличием измененного гена на Х-хромосоме. У мужчин есть только одна X-хромосома, поэтому если они унаследуют измененный ген от матери, они будут дальтониками. У женщин две X-хромосомы, поэтому они могут быть носительницами измененного гена, но не обязательно будут дальтониками.
В данном случае, если родители имеют нормальное цветовое зрение, то они могут быть гетерозиготными носителями измененного гена на одной из своих X-хромосом. Это означает, что они имеют одну нормальную и одну измененную копию гена. Если они передадут свою измененную копию гена своему сыну, то он будет дальтоником. Если дочь унаследует измененную копию гена, то она будет носительницей, но не будет иметь симптомов дальтонизма.
Генотипы родителей могут быть обозначены как X^N X^n, где X^N — нормальный ген, а X^n — измененный ген. Если обозначить нормальный ген как X и измененный ген как x, то генотипы родителей могут быть обозначены как X^NX^N и X^NX^n.
Генотипы детей могут быть представлены следующим образом:
— Дочери: X^NX^N (нормальное цветовое зрение), X^NX^n (носительство дальтонизма)
— Сыновья: X^NY (нормальное цветовое зрение), X^nY (дальтонизм)
Таким образом, если у родителей были генотипы X^NX^N и X^NX^n, то они могли передать своему сыну измененный ген X^n, что привело к развитию дальтонизма.
