Вопрос школьника
При синдроме Патау у девочки общее число хромосом равно 47, из них 45 аутосом и две половые хромосомы. Причиной данной аномалии является не расхождение одной пары хромосом из 13 – 15 группы хромосом. Составить схему нарушения мейоза, послужившего причиной данного нарушения.
Ответ от учителя
Синдром Патау (также известный как трисомия 13) является генетическим нарушением, которое происходит из-за наличия дополнительной копии хромосомы 13 в каждой клетке организма. Обычно у человека должно быть 46 хромосом, но при синдроме Патау общее число хромосом равно 47, из них 45 аутосом и две половые хромосомы.
Причиной данного нарушения является не расхождение одной пары хромосом из 13 – 15 группы хромосом. Это может произойти в результате ошибки в мейозе, процессе, который происходит в гонадах (яичниках или яичках) и приводит к образованию гамет (яйцеклеток или сперматозоидов).
Мейоз состоит из двух последовательных делений, каждое из которых включает процессы кроссинговера и сегрегации хромосом. В процессе кроссинговера хромосомы обмениваются участками ДНК, что приводит к созданию новых комбинаций генов. В процессе сегрегации хромосом хромосомы расходятся на противоположные полюса клетки.
В случае синдрома Патау происходит ошибка в мейозе, которая приводит к тому, что в одной из гамет образуется дополнительная копия хромосомы 13. Эта гамета может быть оплодотворена и привести к развитию эмбриона с трисомией 13.
Схема нарушения мейоза, послужившего причиной синдрома Патау, может быть представлена следующим образом:
1. В процессе мейоза происходит кроссинговер между хромосомами 13.
2. В результате кроссинговера происходит обмен участками ДНК между хромосомами 13.
3. В процессе сегрегации хромосом хромосомы расходятся на противоположные полюса клетки.
4. Одна из гамет получает дополнительную копию хромосомы 13.
5. Эта гамета может быть оплодотворена и привести к развитию эмбриона с трисомией 13.
Таким образом, синдром Патау является результатом ошибки в мейозе, которая приводит к образованию гаметы с дополнительной копией хромосомы 13.
