Вопрос школьника
У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей?
Ответ от учителя
Для решения этой задачи необходимо использовать генетические законы Менделя.
По условию, у одного из родителей есть брахидактилия, которая является доминантным признаком. Это означает, что если у человека есть хотя бы один доминантный аллель, то он проявляется в фенотипе. У другого родителя есть альбинизм, который является рецессивным признаком. Это означает, что для проявления альбинизма необходимо наличие двух рецессивных аллелей.
Таким образом, гетерозиготные по обоим признакам родители имеют генотипы Bb и Aa, где B — аллель, отвечающий за брахидактилию, b — аллель, отвечающий за нормальную длину пальцев, A — аллель, отвечающий за нормальный пигмент, a — аллель, отвечающий за альбинизм.
Для определения вероятности рождения ребенка с двумя аномалиями необходимо умножить вероятности рождения ребенка с брахидактилией и альбинизмом.
Вероятность рождения ребенка с брахидактилией от одного гетерозиготного родителя равна 0,5, так как у него есть один доминантный аллель B. Вероятность рождения ребенка с брахидактилией от другого гетерозиготного родителя также равна 0,5.
Вероятность рождения ребенка с альбинизмом от гетерозиготного родителя равна 0,25, так как для проявления альбинизма необходимо наличие двух рецессивных аллелей. Вероятность рождения ребенка с альбинизмом от другого гетерозиготного родителя также равна 0,25.
Таким образом, вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей равна произведению вероятностей рождения ребенка с брахидактилией и альбинизмом:
0,5 x 0,25 = 0,125 или 12,5%
То есть, вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей составляет 12,5%.
