Вопрос школьника
У прапрабабушки юноши по материнской линии был сын-гемофилик и дочь. Юноша здоров. Есть ли опасения, что у детей этого юноши может быть либо это заболевание, либо они будут носителями данного признака? В каком случае эти опасения могут быть?
Ответ от учителя
Гемофилия — это генетическое заболевание, которое передается по наследству. Оно связано с нарушением свертываемости крови и проявляется в виде повышенной кровоточивости и склонности к кровоизлияниям. Гемофилия наследуется по принципу рецессивного гена, то есть для того, чтобы ребенок заболел гемофилией, он должен унаследовать два дефектных гена — по одному от каждого родителя.
В данном случае, у прапрабабушки юноши по материнской линии был сын-гемофилик и дочь. Это означает, что прапрабабушка была носительницей дефектного гена, который передался ее сыну. Дочь, вероятно, была носительницей этого гена, но не заболела гемофилией, так как у нее был еще один нормальный ген, который компенсировал дефектный.
Юноша здоров, что означает, что он унаследовал от своей матери нормальный ген. Однако, он является носителем дефектного гена, который он унаследовал от своей прапрабабушки. Это означает, что у его детей может быть риск заболевания гемофилией, если они унаследуют от него дефектный ген и такой же ген от своей матери-носительницы.
Таким образом, опасения по поводу заболевания гемофилией у детей этого юноши могут быть, если его партнерша является носительницей дефектного гена. Если она не является носительницей, то риск заболевания гемофилией у их детей будет низким. Однако, даже если ребенок не заболеет гемофилией, он может быть носителем дефектного гена и передавать его своим потомкам.
