Вопрос школьника
Женщина с нормальным зрением, имеющая отцадальтоника, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением. Какова вероятность рождения в этой семье дочери с цветной слепотой и сына с цветной слепотой, если известно, что дальтонизм определяется рецессивным сцепленным с полом геном?
Ответ от учителя
Для ответа на этот вопрос необходимо использовать генетические законы и правила наследования.
Дальтонизм является рецессивным генетическим нарушением, которое определяется геном, сцепленным с полом. Это означает, что ген, ответственный за дальтонизм, находится на Х-хромосоме. У женщин две Х-хромосомы, а у мужчин одна Х-хромосома и одна Y-хромосома. Если женщина является носителем рецессивного гена дальтонизма, то она должна иметь две копии этого гена (XX), тогда как мужчина должен иметь только одну копию (X^dY), чтобы проявилось нарушение.
Теперь рассмотрим вероятность рождения дочери с цветной слепотой и сына с цветной слепотой в этой семье.
Пусть женщина с нормальным зрением является носителем рецессивного гена дальтонизма (X^DX^d), а мужчина с нормальным зрением имеет нормальный генотип (X^DY).
Вероятность рождения дочери с цветной слепотой будет равна 25%, так как есть 50% вероятность того, что дочь унаследует от матери рецессивный ген дальтонизма (X^d) и 50% вероятность того, что она унаследует нормальный ген (X^D) от отца.
Вероятность рождения сына с цветной слепотой будет равна 50%, так как мужчина имеет только одну X-хромосому, и если он передаст своему сыну рецессивный ген дальтонизма (X^d), то сын проявит цветную слепоту.
Таким образом, вероятность рождения дочери с цветной слепотой составляет 25%, а вероятность рождения сына с цветной слепотой — 50%.
